un proyecto de vida para cada persona
Al igual que en las Jornadas de 2016 “El futuro comienza ahora” y, tal y como avanzamos, gracias a los medios técnicos de El Patio de la Infanta Ibercaja y a la generosidad de los ponentes (y la ayuda de Cerqana),…
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Al igual que en las Jornadas de 2016 “El futuro comienza ahora” y, tal y como avanzamos, gracias a los medios técnicos de El Patio de la Infanta Ibercaja y a la generosidad de los ponentes (y la ayuda de Cerqana),…
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Al igual que en las Jornadas de 2016 “El futuro comienza ahora” y, tal y como avanzamos, gracias a los medios técnicos de El Patio de la Infanta Ibercaja y a la generosidad de los ponentes (y la ayuda de Cerqana),…
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Al igual que en las Jornadas de 2016 “El futuro comienza ahora” y, tal y como avanzamos, gracias a los medios técnicos de El Patio de la Infanta Ibercaja y a la generosidad de los ponentes (y la ayuda de Cerqana),…
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Al igual que en las Jornadas de 2016 “El futuro comienza ahora” y, tal y como avanzamos, gracias a los medios técnicos de El Patio de la Infanta Ibercaja y a la generosidad de los ponentes (y la ayuda de Cerqana),…
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El Dr. José María Borrel, presidente del Colegio de Médicos de Huesca y asesor médico de Down España expone en este artículo de opinión publicado en el Diario del Alto Aragón, con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down,…
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Al igual que en las Jornadas de 2016 “El futuro comienza ahora”, y gracias a los medios técnicos de El Patio de la Infanta Ibercaja y a la generosidad de los ponentes (y la ayuda de Cerqana), ya tenemos a…
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En el marco del Año Iberoamericano de la Discapacidad, los ministerios de Educación, Trabajo y Salud, el Fondo Nacional de la Discapacidad (FONADIS), UNESCO, el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF), el Programa de Naciones Unidas para…
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Down21.org lanza esta nueva publicación de grandísimo interés. Una explicación fundamentada en la evidencia sobre cómo los profesionales sanitarios deben comunicar a los padres el nacimiento o la concepción de un hijo con síndrome de Down. Con testimonios y sugerencias…
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La edición de Junio de la Revista Síndrome de Down de Cantabria, publica un artículo de gran interés, escrito por Elena Pardo y Cristina Luna, de la Dirección Técnica de Talita Fundación Privada de Barcelona. En dicho artículo, reflejan su…
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